中国医药获新冠口服药运营权
经过一周的市场传闻后，中国医药与辉瑞新冠口服药的商业运营合作终于浮出水面。3月9日晚，中国医药公告，公司与辉瑞公司签订协议，将在协议期内(2022年度)负责辉瑞公司新冠病毒治疗药物Paxlovid在中国大陆市场的商业运营。
公告显示，2月11日，国家药品监督管理局根据《药品管理法》相关规定，按照药品特别审批程序，进行了应急审评审批，附条件批准辉瑞新冠病毒治疗药物Paxlovid的进口注册。
中国医药获新冠口服药运营权
Paxlovid为口服小分子新冠病毒治疗药物，用于治疗成人伴有进展为重症高风险因素的轻至中度新型冠状病毒肺炎(COVID-19)患者，例如伴有高龄、慢性肾脏疾病、糖尿病、心血管疾病、慢性肺病等重症高风险因素的患者。
不过，中国医药同时提醒，该产品的最终使用及销售情况受疫情防控等因素影响存在较大不确定性，预计相关业务规模占公司整体业务量比重较小，对公司近期经营业绩无重大影响。
此前，市场已经流传中国医药与某跨国制药公司在洽谈新冠病毒治疗药物合作事宜。2022-2027年中国医药制造行业市场需求与投资咨询报告指出，受此消息影响，3月2日至4日，中国医药连续3个交易日涨停。针对股价异常波动，中国医药曾表示，近期有与某跨国制药公司新冠病毒治疗药物合作事宜的传闻。经核查，目前相关事项正在沟通洽谈中。
中国医药是通用技术集团控股的上市公司，业务包括国际贸易、医药工业及医药商业。根据业绩预告，其2021年实现归母净利润3亿至7亿元，同比减少47%至77%。对于业绩下滑，中国医药表示，由于受海外疫情形势变化影响，出口防疫业务同比大幅下降。受带量采购、医保目录调整等因素影响，医药工业和医药商业业绩同比亦有所下降。此外，公司拟计提相关减值对本次业绩存在一定影响。
药监政策驱动行业发展
自2015年起，药监政策改革成为了中国制药行业迈向创新驱动发展的开端。2021年发布的《中华人民共和国国民经济和社会发展第十四个五年规划和2035年远景目标纲要》进一步强调创新在现代化发展中的核心地位，明确提出加强生物医药领域的科技前沿攻关，这给本来就以创新为产业驱动力的医药业带来发展红利，同时增强了行业信心。
国务院总理李克强在2021年政府工作报告中介绍，过去一年强化创新引领，稳定产业链供应链。加强国家实验室建设，推进重大科技项目实施。支持中医药振兴发展，推进中医药综合改革。既有方向性的指引，又有务实的抓手，为中医药事业发展又注入了新的动力。改革完善中央财政科研经费管理，提高间接费用比例，扩大科研自主权。当前，中国医药创新质与量齐飞，研发管线产品数量对全球贡献占比已跃升至全球第二研发梯队，基础研究领域的不断发展和政策重视，势必也会为医疗领域创新发展带来新的腾飞机遇。随着国家医保定价集采从注重价格到注重价值的升级，未来几年，注重创新驱动和产品质量、拥有全球化新产品视角的医药企业前景向好。
